【摘 要】
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目的:研究维拉帕米(Vera)对脂多糖(LPS)导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的拮抗作用及其机制。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,预先经Vera(50mg/L、100mg/L)处理15min后,再经L
【机 构】
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陕西中医学院病理生理学教研室,同济大学医学院病理生理学教研室
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目的:研究维拉帕米(Vera)对脂多糖(LPS)导致的大鼠胰腺腺泡细胞损伤的拮抗作用及其机制。方法:胶原酶法分离大鼠胰腺腺泡细胞,预先经Vera(50mg/L、100mg/L)处理15min后,再经LPS(10mg/L)或正常培养液处理,在不同的时点(30min、1h、4h、10h)采集上清液,检测其中丙二醛含量、超氧化物歧化酶、磷脂酶A2的活性;采用MTT法检测胰腺腺泡细胞的活性;部分胰腺腺泡细胞经Fluo-3/AM负载后,于相应的时点采用灌流方式给予药物或刺激剂,激光共聚焦显微镜观察单个胰腺腺泡细胞[Ca2+]i的变化。结果:Vera可减轻LPS所致的细胞损伤(P<0.05);抑制LPS诱发的胰腺腺泡细胞[Ca2+]i升高(P<0.05);降低细胞培养上清液中丙二醛含量和磷脂酶A2的活性、增强超氧化物歧化酶的活性。结论:Vera可能通过抑制钙超载、增强抗氧化能力以及减少胰酶活化的机制,减少LPS所致的胰腺腺泡细胞损伤,从而发挥对胰腺腺泡细胞的保护作用。
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