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本文报告了应用免疫印渍法(Western Blot)分析2F1、2F10、2G4和 D5四株抗细粒棘球蚴囊液抗原的单克隆抗体的实验结果。用浓缩人肝细粒棘球蚴囊液经 SDS—PAGE 电泳分离后,转印硝酸纤维膜。用4株单克隆抗体识别的结果表明。2F1识别的抗原表位存在于分子量为38kDa,28kDa、20kDa 和14kDa 的多肽链上;2F10识别的抗原表位存在于38kDa、28kDa 的肽链上,38kDa 的反应带很淡,说明这一肽链上2F10抗原表位的密度很低;2G4仅识别位于38kDa 上的抗原表位;