【摘 要】
：
利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY
【机 构】
：
四川农业大学动物医学院,四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
：
教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队资助项目(IRT0848)
论文部分内容阅读
利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY3S1蛋白抗原表位基因亚克隆到启动子替换前后的质粒中,然后将重组质粒转染至鸡胚成纤维细胞(CEF)中,采用间接免疫荧光试验检测转染细胞对S1蛋白抗原表位的表达。将重组质粒以150μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,同时设立IBV灭活疫苗组及PBS空白对照组,经间接ELISA检测免疫前后血清中IB
其他文献
将鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）gD基因和鸡白细胞介素2（ChIL-2）基因通过同源重组法重组禽痘病毒转移载体，构建含ILTVgD基因和ChIL-2基因的重组禽痘病毒转移载体rFPVIL2ILTV—gD，蓝色
兔病毒性出血症核衣壳蛋白VP60是兔出血症病毒的主要结构蛋白，具有很强的抗原性和免疫原性，可诱导细胞免疫，在抗病毒免疫中起着关键作用。确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列
通过对GenBank已公布猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）普通株与变异株Nsp2基因序列进行比对分析,设计合成3条引物,建立一步鉴别诊断普通株与变异株PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表
比较鸭源H5N5亚型禽流感病毒（A／Duck／changchun／01／2010）和鸭源H5N1亚型禽流感病毒（A／Duck／Liaoning／N／2011）对BALB／c鼠的致病性。以10^6EID50／50μL剂量鼻腔感染6周龄BALB／c鼠，攻毒后3，5，7，10，14
对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计1对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对疫苗弱毒
利用PCR扩增了中国四川省7个不同地理区域（雅安、攀枝花、乐山、广元、泸州、广安和阿坝）23株家兔体内豆状囊尾蚴的CO2（Cytochrome oxidase subunit 2,468bp）和ND4（NADH dehydroge
对2013—2014年15株不同来源的H7亚型禽流感病毒国内分离株进行了基因组测序与遗传进化分析。结果显示,15株H7亚型禽流感病毒具有遗传多样性,可分为2种亚型：13株为H7N9亚型,2
用免疫组化SABC法，对斯氏艾关耳球虫感染后兔肝脏、脾脏和肝门淋巴结中球虫抗原的分布进行了观察。结果表明，在肝脏窦状隙、胆管上皮细胞、肝门淋巴结和脾脏内可见到明显的呈棕
依据已测的杂交猪IFN-γ、IL-18基因的核苷酸序列,设计4条引物,通过重叠PCR的方法将2个基因进行连接,并在两个基因连接处引入45bp的连接肽的核苷酸序列;融合基因通过pEGX-4T-
根据GenBank发表的Eimeria tenella serpin（Etserpin）基因设计1对引物，从孢子化卵囊总RNA中用RT—PCR方法扩增Etserpin基因，克隆后测序，应用生物信息学分析预测其核苷酸及其编码蛋