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根据GenBank发表的Eimeria tenella serpin（Etserpin）基因设计1对引物，从孢子化卵囊总RNA中用RT—PCR方法扩增Etserpin基因，克隆后测序，应用生物信息学分析预测其核苷酸及其编码蛋白的结构与功能。结果表明，Etserpin开放阅读框为1248bp，编码一分泌蛋白，N端具有1个28aa的信号肽，有1个跨膜区域，有2个糖基化位点和21个磷酸化位点，88，89，98～101，208～212，283～287，302～304区段是其可能的B细胞表位；同源性比对与进化树的分