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反式-3-异丙基-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV-1病毒株和突变株均具有非常高效的活性.为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率.我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物.
3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进
【摘 要】
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反式-3-异丙基-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV-1病毒株和突变株均具有非常高效的活性.为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短
【机 构】
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北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191
【出 处】
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中国药学（英文版）
【发表日期】
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2014年4期
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