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采用PCR、基因克隆及次克隆和序列分析等分子生物学技术，对一例46，XY女性SRY基因的开读框架进行了序列分析。结果表明该例患者SRY开读框架未发生突变，提示后者不是造成此类性反转的唯一原因。
一例46，XY女性SRY基因开读框架的克隆及序列分析
【摘 要】
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采用PCR、基因克隆及次克隆和序列分析等分子生物学技术，对一例46，XY女性SRY基因的开读框架进行了序列分析。结果表明该例患者SRY开读框架未发生突变，提示后者不是造成此类性反转的唯一原因。
【机 构】
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610041 成都，华西医科大学医学遗传教研室（现在华西医科大学生化教研室）,610041 成都，华西医科大学医学遗传教研室,
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1995年12期
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