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目的：研究转染蛋白酶体激活因子REGγ基因的乳腺癌MDA-MB-231细胞在裸鼠体内的成瘤作用及其机制。方法：以脂质体转染法将构建的重组质粒pcDNA3.1-REGγ导入MDA-MB-231细胞,以G418（600mg/L）筛选获得稳定高表达该基因的细胞株（实验组）。以转染空载体及未施加处理因素的细胞作为对照组。将此3组细胞接种于裸鼠皮下,观察移植瘤的生长情况并计算抑瘤率。RT-PCR检测REGγ基因在移植瘤中的表达,FCM检测移植瘤的肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltra-tinglymphoc