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目的：构建缺失E1A区24bp，由端粒酶反转录酶基因启动子和缺氧基因启动子调控的增殖腺病毒SG600-IL24，研究人白细胞介素24（interleukin 24，IL24）在肝癌细胞内的表达水平和SG600-IL24的增殖情况及其对肝癌细胞的杀伤作用。方法：利用DNA克隆和重组技术，构建SG600-IL24。ELISA检测IL24在肝癌细胞SMMC-7721、BEL4404和正常成纤维细胞BJ内的表达。半数组织培养感染剂量（50％ tissue culture infectious dose，TCID5