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目的 探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)对急性颅脑创伤(TBI)大鼠受损脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和白细胞介素-12(IL-12)的影响.方法 将45只Sprague-Dawley大鼠依据随机数字法分为对照组、TBI模型组和TBI干细胞治疗组,每组15只.采用免疫组织化学法、反转录聚合酶链反应、蛋白印迹法及酶联免疫吸附试剂盒等检测各组受损脑组织区域SOD和IL-12(含血清浓度)的表达情况,并比较各组脑组织IL-12信使RNA(mRNA)、SOD mRNA、SOD蛋白、IL-12蛋白的表达和SOD阳性细胞数以及血清IL-12水平.结果 与对照组相比,TBI模型组脑组织IL-12 mRNA、SOD mRNA、IL-12蛋白和SOD蛋白表达水平均明显上调[(0.689±0.093)比(0.430±0.151)、(0.414±0.092)比(0.332±0.114)、(0.733±0.091)比(0.364±0.106)、(0.494±0.063)比(0.402±0.101)](P<0.05);TBI干细胞治疗组SOD mRNA和SOD蛋白表达水平明显上调[(0.630±0.163)比(0.332±0.114)、(0.774±0.103)比(0.402±0.101)](P0.05).与TBI模型组相比,TBI干细胞治疗组IL-12 mRNA和IL-12蛋白表达水平明显下调[(0.386±0.104)比(0.689±0.093)、(0.413±0.164)比(0.733±0.091)](P<0.05),SOD mRNA和SOD蛋白表达水平明显上调(P<0.05).对照组、TBI模型组、TBI干细胞治疗组大鼠SOD阳性细胞数分别为(0.031±0.007)、(0.069±0.006)、(0.123±0.013),TBI模型组和TBI干细胞治疗组大鼠SOD阳性细胞数明显多于对照组(P<0.01),TBI干细胞治疗组明显多于TBI模型组(P<0.01).对照组、TBI模型组、TBI干细胞治疗组大鼠血清IL-12水平分别为(0.378±0.045)pg/mL、(5.450±0.941)pg/mL、(1.467±0.321)pg/mL,TBI模型组血清IL-12水平高于对照组(P<0.05),TBI干细胞治疗组低于TBI模型组(P<0.01).结论 UC-MSCs移植可提高TBI大鼠脑损伤区域SOD的表达,并抑制氧化应激反应,降低IL-12表达水平,有效控制炎症级联反应,有利于受损脑组织的恢复.