从D-葡萄糖合成(3S,4S,5R)-4-O-苄基-3-表莽草酸甲酯

• 作 者: 孙快麟 李润荪 雷兴翰
• 机 构: 上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院
• 出 处: 药学学报
• 发表日期: 1988年05期
• 关键词: 莽草酸 标题化合物 二噁霉素 甲醇钠甲醇溶液 类似物 石油醚 油状物 相转移法 乙酸乙醋 溶剂系统

本文报道用D-葡萄糖为原料,经九步反应,对映选择地合成了标题化合物(10),从而为制备新抗生素二(口恶)霉素及类似物提供了对映选择合成的途径。

This paper reports the enantioselective synthesis of the title compound (10) using D-glucose as starting material in nine steps, providing an enantioselective route for the preparation of the new antibiotic dioxins and the like.