【摘 要】
：
目的 观察雷帕霉素（Rapamycin）对体外培养的人前列腺癌PC-3M-2134细胞增殖及凋亡的影响，探讨其机制。方法分别用不同浓度的雷帕霉素（100、200、400、800μg/L）对细胞进行干预后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖变化，流式细胞术检测细胞凋亡变化，Westernblot法检测凋亡相关蛋白bcl-2及hax表达的变化。结果雷帕霉素能明显抑制PC-3M-21M细胞的增殖活性
【机 构】
：
武汉大学中南医院泌尿外科,430071,武汉大学中南医院泌尿外科,430071,武汉大学中南医院泌尿外科,430071,武汉大学中南医院泌尿外科,430071,武汉大学中南医院泌尿外科,430071
论文部分内容阅读
目的 观察雷帕霉素（Rapamycin）对体外培养的人前列腺癌PC-3M-2134细胞增殖及凋亡的影响，探讨其机制。方法分别用不同浓度的雷帕霉素（100、200、400、800μg/L）对细胞进行干预后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖变化，流式细胞术检测细胞凋亡变化，Westernblot法检测凋亡相关蛋白bcl-2及hax表达的变化。结果雷帕霉素能明显抑制PC-3M-21M细胞的增殖活性，此作用呈现量-效、时-效关系。雷帕霉素呈浓度依赖性诱导细胞凋亡。雷帕霉素作用PC-3M-21t4细胞后，细胞内凋亡抑制蛋白bcl-2的表达明显降低，bax蛋白的表达明显增加。结论雷帕霉素能够通过调节凋亡相关蛋白bcl-2和bax的表达比例，诱导前列腺癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。
其他文献
为展示我国外科各专业领域近年来的新进展、新成果，中华医学会中华实验外科杂志编委会定于2010年10月在南京召开2010中国实验外科暨肿瘤外科论坛。本次会议将邀请外科学界知名专家做专题演讲。凡参会者均颁发国家继续教育学分证书和中华医学会论文证书。现将征集论文的有关事宜通知如下：
目的 观察依布西林在大鼠尢心跳供体（NHBD）肺保护中的作用。方法将60只SD大白鼠随机分为A组：有心跳供体（HBD）组；B组：NHBD组；C组：NHBD＋依布硒林（Ebselen）组。B组、C组供体处死后维持辅助呼吸，放置室温中30min，再灌注低钾右旋糖苷（LPD）液。受体鼠行“原位左肺移植术”。C组受体在肺移植前1h给予Ebselen。结果C组移植后肺顺应性为0．1740±0．0100，结扎
目的 探讨UNC-112相关蛋白1(URP1)基因在结肠癌发生发展中的意义.方法 应用定量聚合酶链反应(PCR)技术检测15例结肠癌中URP1 mRNA表达,应用组织芯片和免疫组织化学技术检测203例结肠癌中URP1蛋白表达.结果 URP1 mRNA在66.67%(10/15)的结肠癌中较相应正常结肠组织表达上调2倍以上.URP1蛋白在结肠癌中高表达率显著高于相应正常结肠组织(60.10%比14.
目的 应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析RASSF1 A在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义.方法 提取65例外科手术切除的肝细胞癌组织(其中右肝癌41例,左肝癌的24例)及其相对应的癌旁正常组织和6株肝癌细胞株及1株正常肝细胞株的总RNA,逆转录成cDNA,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测RASSF1 A mRNA的表达水平.结果 癌旁正常组织RASSF1A mRN
目的 观察内镜甲状腺手术CO2充气对机体病理生理的影响,探讨CO2充气内镜甲状腺手术临床应用的可行性.方法 通过动物颈部灌注CO2气体压力及其内镜甲状腺切除术实验,检测动物在术前、术中30、60 min和手术结束各时段心率(HR)、呼吸频率(BR)、PH、PaO2、PaCO2和BE.依据CO2气体灌注内镜甲状腺手术的基础,分析经前胸壁入路内镜甲状腺切除术31例临床资料.结果 应用6mmHg CO2
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在门静脉高压大鼠胃壁中的表达及意义.方法 以肝前性门静脉高压症大鼠作为研究对象,以PEDF和VEGF作为观察指标,通过免疫组织化学和Western blot等方法检测PEDF和VEGF在胃壁中的表达.结果 免疫组织化学的结果显示,实验组(A组)PEDF、VEGF在胃壁的表达明显多于对照组(B组),主要位于黏膜层腺体的基底层,少量散
目的 探讨呼吸机所致肺损伤(VILI)炎症反应中热休克蛋白70(HSP70)和核因子-κB(NF-κB)表达的意义.方法 健康SD大鼠30只,实施麻醉和气管切开术后分别接受不同潮气量(VT)的通气(通气时间均为4 h).随机分为以下3组:对照组(A组);常规通气组(B组,VT=10ml/kg);损伤通气组(C组,VT=40ml/kg).4 h后放血处死动物,测定肺湿/干比重、髓过氧化物酶(MPO)
目的 观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)诱导大鼠脊柱融合的能力,并与已广泛商品化使用的BMP-2蛋白比较.方法 分别将携带BMP-2和β-半乳糖苷酶的腺病毒转染BMSCs,在大鼠脊柱融合模型中建立5个实验组,每组8只,分别植入:Ⅰ组,5×106个BMP-2转染细胞;Ⅱ组,5×106个β-半乳糖苷酶转染细胞;Ⅲ组,10μgBMP-2蛋白;Ⅳ组,5×106个未转染
目的 建立小鼠肝星状细胞(m-HSCs)分离纯化的高效稳定方案,并通过原代和传代培养观察其生物学特性.方法 依次应用预灌注液、0.1% Pronase E、0.075% Collagenase NB4G对在体肝脏原位灌注消化.肝脏离体后,在0.02%DNaseI液中磁力搅拌消化10 min,低速离心(25g,5 min)去除残余肝实质细胞,进一步用Optiprep密度梯度液获得纯化的m-HSCs.
X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)是新近发现的强有力的凋亡抑制因子,在人类肿瘤中过度表达,这使其成为恶性肿瘤诊断和治疗的新靶点[1].我们合成靶向XIAP的反义寡核苷酸(ASODN),将其转染肾癌细胞株786-0,观察其对786-0细胞增殖和凋亡的影响及对化疗药物的作用. 一、材料与方法 1.材料:兔抗人XIAP单克隆抗体(Serotec公司);Lipofectin 2000脂质体转染试剂