【摘 要】
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利用ＨＰＬＣ和ＧＣ分别测定了水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗多胺（ 腐胺，亚精胺和精胺） 含量和乙烯释放速率，并研究了外施多胺合成抑制剂ＭＧＢＧ 和乙烯前体ＡＣＣ生成抑制剂ＡＶＧ 对两系幼穗多胺含量和乙烯释放速率以及花粉育性的影响。结果表明， 不育系幼穗乙烯释放速率显著高于其保持系幼穗， 外施ＡＶＧ 引起两系幼穗乙烯释放速率下降，并使不育系花粉育性得以部分恢复； 不育系幼穗多胺含量显著低于保持系
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利用ＨＰＬＣ和ＧＣ分别测定了水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗多胺（ 腐胺，亚精胺和精胺） 含量和乙烯释放速率，并研究了外施多胺合成抑制剂ＭＧＢＧ 和乙烯前体ＡＣＣ生成抑制剂ＡＶＧ 对两系幼穗多胺含量和乙烯释放速率以及花粉育性的影响。结果表明， 不育系幼穗乙烯释放速率显著高于其保持系幼穗， 外施ＡＶＧ 引起两系幼穗乙烯释放速率下降，并使不育系花粉育性得以部分恢复； 不育系幼穗多胺含量显著低于保持系幼穗， 外施ＭＧＢＧ 使两系幼穗Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 含量下降， 并使保持系花粉育性降低。外施ＡＶＧ 抑制乙
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将水稻种子用CaCI2溶液浸种18h后催芽、播种，培养13d后进行渗透胁迫处理。Ca2+浸种的水稻幼苗在-o.5MPa的渗透胁迫下地上部相对含水量提高，质膜相对透性降低，表明提高了抗旱性。异丙嗪（CPZ）和CPZ＋Ca2+浸种亦提高了水稻抗旱性。渗透胁迫ld后，C2+浸种的超氧化物歧化酶（SoD）、过氧化氢酶（CAT）活性和抗坏血酸（AsA）、还原型谷胱甘肽（GSH）含量均提高。实验结果表明，Ca
对水稻转绿型白化突变系Ｗ２５和亲本２１７７S进行了研究。白化期叶绿素和蛋白质含量很低，随叶片转绿，叶绿素含量增加，转绿第３０天达到亲本的水平。在转绿过程中，蛋白质含量和Ｒｕｂｉｓｃｏ含量也显著提高。突变系Ｗ２５叶片内的Ｒｕ－ｂｉｓｃｏ含量和活性在转绿３０ｄ后超过亲本，光合速率在转绿１８ｄ后接近亲本。
显花植物受精的实现涉及许多细胞间的相互识别事件。因为卵细胞包裹在位于子房内的一种称为胚珠的结构内,携带精子细胞的花粉必须首先能在柱头上萌发,然后在花柱中生长,最后将精子细胞输送到胚珠实现受精。
根据人类对颜色差别感知的视觉灵敏特性,建立了灵敏波带计算机配色方法。与传统的计算机配色方法相比,灵敏波带法配色不仅具有三色刺激的和全光谱的两种配色方法的优点,而且使计算机运算时间缩短。
以体数据场为分析处理对象,着重研究如何应用体小波函数进行任意拓扑结构的三维不规则数据场的多分辨率表示.提出了一种通过数据单元的分割构造三维体小波函数以及相应的分解及合成矩阵的方法,根据这些矩阵可以将数据场分解为低分辨率部分以及一系列细节.该方法适用于具有分割连接关系的不规则体数据场,并能够在多分辨率分析过程中保持拓扑的不变性.同时,还提出了一种将一般三维数据场转化为具有分割连接关系的数据场的方法,
从菠菜中分离提纯了光系统Ⅱ核心天线复合物CP43和CP47,利用吸收光谱、圆二色(CD)光谱和磁圆二色(MCD)光谱对二者色素结合状态进行了研究。对CP43和CP47上色素结合状态的不同进行了讨论。MCD光谱是一种高灵敏度的检测色素的光谱手段,适宜于对光合作用中色素-蛋白复合物的研究。
以芸苔属植物青菜为材料,用膜片钳全细胞记录方法研究了胞外pH(4.5,5.8和8.5)对花粉质膜内向K~+通道的调节。在胞外pH为5.8的条件下,电流、电导和不依赖于电压的最大电导均为最大,pH=4.5时稍小,而pH=8.5时显著小于前两者。随胞外pH的升高,K_(in)~+电流的半激活电压向更负的方向偏移;pH对K_(in)~+电流的激活动力学有显著影响,pH愈低,电流激活速度愈快。胞外pH对内
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研究了２种人工合成的二元藻胆体模拟复合物（ＲＰＥ／ＲＰＣ和ＲＰＥ／ＡＰＣ）的时间分辨荧光光谱并运用多指数拟合的方法对数据进行了详细的处理和分析，研究结果证实了能量在ＲＰＥ和ＲＰＣ之间的传递时间与能量从ＲＰＥ传递到ＡＰＣ的时间几乎相等（５０ｐｓ）；此外，ＲＰＥ到ＡＰＣ还有２个能量传递的途径，能量在这２个通道的传递时间分别为：１３５ｐｓ和４３６ｐｓ，而ＲＰＥ到ＲＰＣ的光谱解叠结果并未
本文通过控制土壤水分条件杭州石荠（Ｍｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｗｅｎｓｉｓ）光合的生理生态研究，解释了１９９３～１９９５年野外种群生态和生理生态研究中发现的问题，并分析了该种的濒危机制。结果表明：（１）杭州石荠的光饱和点较低，在土壤水分充足时仅３０ｋＬｕｘ左右。当土壤含水率从５％增加至２１％时，光饱和点、最大净光合速率和初始Ｐ／Ｌ值随之增加，而光补偿点则随之降低，但当土壤湿度超过２１％时，各参数的