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用5株传染性法氏囊病病毒（IBDV）单克隆抗体（mAb）从噬菌体随机肽库中得到了5个含有不同IBDV抗原表位的模拟肽序列。在此基础上，将5个抗原表位用GGGS四肽连接构建多表位基因5epis。将该基因合成、克隆后，构建原核表达质粒pET-5epis，在大肠杆菌中表达重组多表位蛋白r5EPIS，经SDS-PAGE分析，r5EPIS占菌体总蛋白的15％、分子量10kDa。用IBDV单克隆抗体和多克隆抗体对r5EPIS进行免疫印迹对比分析，结果表明，r5EPIS具有IBDV特异性和免疫反应性。将r5EPIS经皮