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<正> 我们对单层培养的Hela细胞首先作低温、过量胸腺嘧啶核苷及秋水仙素处理,使95％以上细胞同步化在有丝分裂中期。然后,对中期细胞进行分级抽提:先用Triton X-100处理除去膜系统和细胞质可溶性成份,继而用Tween 40和脱氧胆酸钠除去微丝与微管,再用DNA酶和硫酸铵除去DNA和组蛋白。最后,将抽提剩余物用DGD(diethylene glycol distearate)包埋并进行超薄切片。用这种综合方法可以良好地保存中间纤维-Lamina-核骨架体系。我们的实验说明染色体骨架也能