论文部分内容阅读
目的：体外培养表达人β-神经生长因子基因（β-nerve growth factor，β-NGF）的工程化猫角膜内皮细胞，为进一步猫角膜内皮细胞的移植做准备。方法：将人β—NGF重组真核表达载体pcDNA4-β—NGF，通过Effectene^TM脂质体介导转染到体外培养的猫角膜内皮细胞中，选择性培养基筛选转基因后细胞，人NGF单克隆抗体行细胞免疫组织化学染色（immunohistochemistry）。结果：选择性培养基培养2wk后筛选出独立细胞克隆，该细胞高表达人β—NGF基因。结论：转基因方法可体外