论文部分内容阅读
目的 探讨pSVPoMcat微基因修饰的雪旺氏细胞在鼠脊髓内存活及基因表达。方法 将3～4月龄的胎儿雪旺氏细胞（Schwann.cell,SC）以1×10<sup>6</sup>密度在培养皿中培养24～48h,用阳离子脂质体介导技术将带有人Po-5’-flanking介导的髓鞘碱性蛋白微基因（pSVPoMcat）的质粒DNA导入这些培养的SC。3～5天后,将经转基因的SC（2.5×10<sup>5</sup> cells/ul）移植到半横