【摘 要】
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HCT治疗儿童恶性淋巴细胞系疾病的供者之争低危(LR)和中危(IR)ALL由于化疗效果良好,通常第一次缓解(CR1)无需HCT,但对于高危(HR)、复发及诱导失败和伴有已知预后不良基因的ALL,HCT始终是选择之一.最早来自欧洲移植组(EBMT)的1990-2000年移植实践表明,人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞供者(MSD)移植(MSD-HCT)未能改善患者OS.来自美国儿童肿瘤组(COG)
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HCT治疗儿童恶性淋巴细胞系疾病的供者之争低危(LR)和中危(IR)ALL由于化疗效果良好,通常第一次缓解(CR1)无需HCT,但对于高危(HR)、复发及诱导失败和伴有已知预后不良基因的ALL,HCT始终是选择之一.最早来自欧洲移植组(EBMT)的1990-2000年移植实践表明,人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞供者(MSD)移植(MSD-HCT)未能改善患者OS.来自美国儿童肿瘤组(COG) 1995-1998年移植研究证明,CR1短于12个月的复发患者、MSD-HCT和变更供者,包括HLA相合无关供者(MUD)和单倍体相合供者(HID) HCT均不比单纯化疗好。
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