肺动脉高压诊治能力需提高

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肺动脉高压(PAH)是一种诊断、治疗较为困难的致命性疾病,有“心肺血管系统的癌症”之称。未经治疗的特发性PAH中位生存时间只有2.8年,而未治疗的儿童患者预后更差,中位生存期仅0.8年。进入21世纪,波生坦等靶向药物的出现极大地促进了PAH治疗的进步,明显改善了患者的生活质量,延长了生存时间。

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