【摘 要】
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目的观察苦碟子注射液对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响并探讨其可能机制。方法将18只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(IRI组)、苦碟子注射液组(KDZ组)。采用
【机 构】
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华北理工大学附属医院肾内科,华北理工大学护理与康复学院
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目的观察苦碟子注射液对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响并探讨其可能机制。方法将18只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(IRI组)、苦碟子注射液组(KDZ组)。采用全自动生化分析仪检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),采用检测试剂盒分别检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活力,HE染色观察病理组织学变化,免疫组织化学法观察肾组织中白细胞介素6(IL-6)表达情况,ELISA检测肾组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量。结果与Sham组相比,IRI组Scr及BUN含量和肾组织MDA含量均升高,KDZ组Scr及BUN含量和肾组织MDA含量均介于Sham组与IRI组之间;IRI组肾组织SOD活性较Sham组降低,KDZ组SOD活性介于Sham组与IRI组之间。HE染色发现Sham组肾小管形态结构基本正常,管腔内仅有极少量上皮细胞脱落,间质内可见少量炎症细胞浸润;IRI组肾小管上皮细胞出现空泡变性,管腔缩小甚至堵塞,其内可见脱落细胞和管型,间质水肿明显,其内可见大量炎症细胞浸润;KDZ组肾小管上皮细胞变性不明显,管腔内可见极少量上皮细胞和管型,间质轻度水肿,可见少量炎症细胞浸润,KDZ组病理损伤程度轻于IRI组。免疫组织化学发现Sham组有少量IL-6表达,IRI组IL-6表达量较Sham组增多,KDZ组表达量较IRI组减少。ELISA检测发现IRI组、KDZ组ICAM-1含量均较Sham组增高,但KDZ组低于IRI组。结论苦碟子注射液能够减轻大鼠缺血再灌注损伤,其机制与其抗氧化应激、减轻炎症损伤有关。
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