【摘 要】
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产丁二酸放线杆菌以秸秆糖为碳源固定CO2过程中,磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶是其转化关键酶。文章在菌株酶基因克隆基础上,通过改变pH值、离子和底物,分析了该关键酶的酶特性。
【机 构】
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安徽丰原集团控股有限公司,合肥工业大学生物与食品工程学院
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划资助项目（2007BAD34B01）, 教育部博士点基金资助项目（200803590001）, 安徽省自然科学基金资助项目（090411010）, 安徽省教育厅高校自然科学基金资助项目（2009AJZR0588）, 合肥工业大学博士专项基金资助项目（2010HGBZ0289）
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产丁二酸放线杆菌以秸秆糖为碳源固定CO2过程中,磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶是其转化关键酶。文章在菌株酶基因克隆基础上,通过改变pH值、离子和底物,分析了该关键酶的酶特性。结果获得了登录号为EU253567的基因序列,发酵24 h时其酶活超过700 U/mg。离子分析结果表明,Mn2＋与Mg2＋对该酶具有明显的激活作用,而Cu^2＋则对酶活具有显著的抑制作用。围绕底物的酶促动力学分析表明,该酶对HCO3^-的Km为7.0×10^-2mol/L,即该酶对HCO3-的亲和力较弱,这表明发酵体系应保持高浓
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