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目的重组组织型纤溶酶原激活剂（reconstructive tissue plasminogen ＆ ctiv＆tor，rt-PA）在静脉溶栓治疗急性缺血性卒中时，美国食品药品管理局（food and drug administration，FDA）批准剂量为0．9mg／kg（总量≤90mg），国内亦有应用剂量0．6～0．8mg／kg（总量50mg）。本试验拟探讨两种剂量rt—PA的疗效及安全性。方法纳入急性缺血性卒中患者50例，美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of H