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采用２－取代－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应，合成了１７个２－取代－３－芳酰基－５－氟－４－嘧啶酮类化合物。目标化合和的的结构经ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、元素分析或ＭＳ确定，初步生物活性测定显示，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。
芳酰基氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性
【摘 要】
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采用２－取代－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮与芳酰氯在丙酮中于三乙胺存在下反应，合成了１７个２－取代－３－芳酰基－５－氟－４－嘧啶酮类化合物。目标化合和的的结构经ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、元素分析或ＭＳ确定，初步生物活性测定显示，部分化合物具有一
【机 构】
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山东大学化学系
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2000年3期
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