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选择超短时作用型镇静催眠药ｚｏｐｉｄｅｍ作为先导化合物，设计合成了８个２－芳基－α－烷氧基咪唑［１，２－α］并吡啶－３－乙酰胺类目标物，所有化合物均未见文献报道。药理初筛结果表明：目标化合物对小鼠有镇静作用，但作用强度较弱。
2-芳基-α-烷氧基咪唑〔1,2-α〕并吡啶-3-乙酰胺类化合物的合成及其催眠活性
【摘 要】
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选择超短时作用型镇静催眠药ｚｏｐｉｄｅｍ作为先导化合物，设计合成了８个２－芳基－α－烷氧基咪唑［１，２－α］并吡啶－３－乙酰胺类目标物，所有化合物均未见文献报道。药理初筛结果表明：目标化合物对小鼠有镇静作用，但
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2000年2期
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