【摘 要】
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目的 研究microRNA-27a在宫颈癌裸鼠皮下种植瘤生长中的作用.方法 建立裸鼠皮下种植瘤模型,随机平均分为3组,实验组皮下种植瘤内注射microRNA-27a-antagomir,特异性抑制micro
【机 构】
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成都市妇女儿童中心医院妇产科,四川成都610073;哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科,黑龙江哈尔滨150081;哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科,黑龙江哈尔滨150081
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目的 研究microRNA-27a在宫颈癌裸鼠皮下种植瘤生长中的作用.方法 建立裸鼠皮下种植瘤模型,随机平均分为3组,实验组皮下种植瘤内注射microRNA-27a-antagomir,特异性抑制microR-NA-27a的表达,阴性对照组皮下瘤内注射microRNA-27a-antagomir-NC、空白对照组皮下瘤内注射PBS,平均每周2次.每3天用游标卡尺测量皮下种植瘤长径和短径,计算瘤体体积,绘制生长曲线.最后一次注射后1周,处死裸鼠,取出瘤体,测量体积并称重比较.取出瘤体应用实时荧光定量PCR方法测定三组瘤体细胞中microRNA-27a的表达情况,确定实验组特异性抑制microRNA-27a表达有效.结果 裸鼠皮下种植瘤生长曲线结果,实验组肿瘤生长速度明显高于阴性对照组和空白对照组,阴性对照组和空白对照组肿瘤的生长速度无明显差异.测量实验组、阴性对照组、空白对照组裸鼠体内种植瘤体积及质量差异有统计学意义(P＜0.05).每两组分别比较,实验组种植瘤平均体积及质量明显大于阴性对照组(P＜0.05)和空白对照组(P＜0.05),阴性对照组与空白对照组种植瘤平均体积及质量差异无统计学意义(P＞0.05).qRT-PCR检测三组裸鼠体内种植瘤细胞中microRNA-27a的相对表达水平,实验组中microRNA-27a表达水平明显低于阴性对照组(P＜0.05)和空白对照组(P＜0.05).阴性对照组和空白对照组中microRNA-27a的表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 下调microRNA-27a的表达水平可以促进肿瘤的生长,有望成为治疗宫颈癌的新靶点.
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