【摘 要】
：
合霉素混悬剂在儿科临床上应用极广,但往往由于配制得不好而有很多的沉淀,且在投药瓶中极难摇匀,所以当病人服完药后瓶底仍留有很多合霉素,这样就大大地影响了剂量的准确与
论文部分内容阅读
合霉素混悬剂在儿科临床上应用极广,但往往由于配制得不好而有很多的沉淀,且在投药瓶中极难摇匀,所以当病人服完药后瓶底仍留有很多合霉素,这样就大大地影响了剂量的准确与疾病的治疗。为了解决合霉素剂的沉淀问题,我们进行了多次试验,今将我们在试验中认为较合理想的配制法介绍如下: 原料:合霉素4克,琼脂糖浆97毫升,芳香剂适量。
Clindamycin suspensions have been widely used in pediatric clinics, but are often precipitated in poorly formulated and extremely difficult to shave in the vial, so when the patient is finished, the bottom of the bottle remains large Tetracycline, thus greatly affecting the accuracy of the dose and treatment of the disease. In order to solve the problem of precipitation of synthetic fungicides, we conducted a number of tests, now we think in the experiment more ideal formulation described below: raw materials: 4 grams of sericetin, 97 ml of agar syrup, aromatic amount.
其他文献
很多药品的水溶液易于分解,不能制备成稳定的安瓿,故这类药品只能在干燥粉末狀态下进行剂量的划分(分裝)。有时遇到毒性强的药品,則困难較多。我們試圖拟訂一种在試驗室和生
富有资源而没有转化为充裕的财源,经济总量可观而结构失调,是不少边远县财政经济相对滞后的两大制约因素。如何突破这两个方面的难点问题,是各级政府特别是财政部门着力研究
乙醚沸点很低,为易燃品,熔封比较困难,兹将我院熔封乙醚安瓿的操作手续介绍如下:1.将一毫升中性硬质玻璃空安瓿洗净,置干燥箱中灭菌(摄氏120度至150度)40—60分钟,放冷备
E
本文系“蒽环类抗生素的化学改造”一组文章中的第二篇。由于4—0—甲基阿克拉霉素A在小鼠身上对血液癌(L1210)表现出理想的活性,所以制备其衍生物来考察结构与抗肿瘤活性之
目的:探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马神经元Bax、Bcl-2蛋白表达的影响及其治疗作用。方法:建立新生大鼠HIBD模型,把实验分成两部分:①观察缺氧缺血后
盐酸硫胺注射液在制备时,往往由于操作不慎或原料质量欠佳,以及成品于规定贮放时期内发生混浊情况等等,都可造成很多废品。以往这种废品,由于单位含量较低(10—25mg/ml或50
氯丙嗪在酸、碱、乙醇中均有燐光嗡嵋掖贾屑し⒉ǚ逦?58,314 nm,发射波峰为494 nm。燐光寿命为0.31 s。灵敏度为0.01 μg/ml。双氧水氧化后出现新的燐光峰460 nm,而494 nm
去年六月,省委、省政府决定举全省之力对宣恩、鹤峰、巴东、咸丰、利川、五峰等12个县市进行综合扶贫,其中,财政脱困是扶贫工作的一项重要内容。笔者通过对12个特困县市的调
目的 :分析SARS流行期间被隔离的发热病人的负性情绪并采用相应的心理治疗措施 ,帮助发热病人顺利度过隔离期。方法 :采用焦虑自评表SAS和抑郁自评表对 32例被迫隔离的发热查
T.E.M.即三乙烯代三聚腈胺(Triethylene mela-mine)和 Thio-T.E.P.A.即硫代三乙烯磷胺(Triethy-lene thiophosphoramide)在抗癌药中被认为是毒性小反应轻的药物,对于卵巢癌