5—甲基—2—（对—N，N—二苯氨基苯基）—4—乙酰基恶唑的合成

• 作 者: 陈淑丽 陈兆斌
• 机 构: 山西大学化学化工学院
• 出 处: 精细化工
• 发表日期: 2002年5期
• 关键词: 5-甲基-2-(对-N N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑 俘精酸酐 恶唑环 methyl2(pN Ndiphenylaminophenyl)4acetylox
• 基金项目: 国家自然科学基金 (3 0 0 0 0 112 ),,山西省归国留学人员科研基金 (晋留 2 0 0 1— 1)资助项目

将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中，温度保持在0－5℃是到了羟亚氨基乙酰丙酮（Ⅰ），产率44％。对－N，N－二苯氨基苯甲醛（Ⅱ），由三苯胺，N，N－二甲基甲酰胺，三氯氧磷经Vilsmeier反应合成，产率89％。羟亚氨基乙酰丙酮和对－N，N－二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中，在干燥的氯化氢作用下，温度保持在0－5℃，首先生成盐酸盐中间体（Ⅲ），然后控制温度为40－50℃，盐酸盐在冰醋酸中经锌偻不原为5-甲基－2－（对－N，N－二苯氨基苯基）－4－乙酰基恶唑（Ⅳ），反应时间3h，产率22％。