【摘 要】
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目的 制备高活性EB病毒核抗原1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1,EBNA1)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值.方法 利用生物学软件BIOSUN分
【机 构】
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东方海洋(北京)医学研究院,北京100071;烟台市烟台山医院,山东烟台264000;罗湖医院集团医学检验中心,广东深圳518001;艾维可生物科技有限公司,山东烟台264000
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目的 制备高活性EB病毒核抗原1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1,EBNA1)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值.方法 利用生物学软件BIOSUN分析EBNA1抗原的B细胞表位分布,并从中选取含有优势表位的抗原区段.然后利用分子生物学技术构建含有优势表位区段序列的原核表达质粒并进行表达,获得纯化优势表位抗原,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)初步评价优势表位区段抗原的检测性能.结果 成功构建含有优势表位抗原区段序列的原核表达质粒,获得了可溶性表达的EBNA1优势表位区段抗原NA-2 (401～641 aa).通过间接ELISA法对小量样本进行验证,确定NA-2抗原针对EBNA1-IgA抗体具有较高的抗原活性和特异性,较EBNA1-IgG和EBNA1-IgM抗体而言,能够较好地区分鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)和健康对照样本.放大样本量进行检测,基于NA-2抗原的EBNA1-IgA抗体间接ELISA方法检测灵敏度和特异性分别为90.38％和91.58％,EBNA1-IgA抗体检测的AUC值为0.942.结论 获得EBNA1优势表位区段抗原NA-2,该抗原是优选的可以用于EBNA1-IgA检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照.
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