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通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），从中国北京分离株牛流行热病毒ＪＢ７６Ｈ基因组ＲＢＡ中扩增出主要保护性抗原糖蛋白Ｇ的cＤＮＡ。采用Ｓanger’s双脱氧末端终 止法测定cＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出氨基酸序列。Ｇ基因全长为１８７２个碱基，单一的开放阅读框架阅读框架编码６２３个氨基酸的多肽。将测得的序列与澳大利亚六个分离株进行比较，发现我国分离株与渊大利亚分离株间同源性为９１％，低于澳大利亚各分