【摘 要】
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目的探讨急性髓系白血病(AML)合并慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床特点、病因、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例AML合并CLL,并就相关文献进行复习。结果患者经MA方案(米托
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液内科
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目的探讨急性髓系白血病(AML)合并慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床特点、病因、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例AML合并CLL,并就相关文献进行复习。结果患者经MA方案(米托蒽醌10mg/d第1￣3天,阿糖胞苷150mg/d第1,3,5,7天,200mg第2,4,6天)化疗后取得完全缓解,但CD19阳性的淋巴细胞(表达CD20,CD23,SIgM,部分表达CD5,CD22,CD25)仍然存在,于9个月后AML复发未能再次缓解而死亡。结论AML合并CLL为一种具有特殊生物学特征的罕见疾病,免疫分型和细胞遗传学技术在疾病的诊断和认识中发挥重要作用,治疗应以AML为主。
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