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目的 探讨miR-24-3p通过重组Kelch样ECH关联蛋白1(recombinant Kelch like ECH associated protein 1,Keap1)/核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)信号途径减轻糖尿病肾病(diabetic ne-phropathy,DN)大鼠的炎性反应和肾损伤的作用与机制.方法 60只SD大鼠随机分为对照组、模型组(DN组)、miR-24-3p阴性对照组(DN+miR-NC组)和miR-24-3p模拟物组(DN+miR-24-3p模拟物组),每组15只.实时定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qPCR)检测各组大鼠肾脏组织中miR-24-3p的表达;血糖仪测定各组大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG);双缩脲法测定各组大鼠24 h尿蛋白水平;全自动生化分析仪检测各组大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)和血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察各组大鼠肾脏组织病理变化;马松(Masson)染色观察各组大鼠肾脏组织纤维化;酶联免疫吸附剂测定(en-zyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组大鼠血清中白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的表达;免疫组织化学法检测各组大鼠肾脏组织中转化生长因β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)的表达;生物信息学工具预测靶基因;双荧光素酶报告基因检测基因或蛋白之间的相互作用;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠肾脏组织中Keap1和Nrf2蛋白的表达.结果 DN组和DN+miR-NC组大鼠肾脏组织中miR-24-3p的表达下调(P<0.001),DN+miR-24-3p模拟物组大鼠肾脏组织中miR-24-3p的表达显著上调(P<0.001).与DN组和DN+miR-NC组比较,miR-24-3p模拟物组大鼠的FBG下降(P<0.05),24 h尿蛋白量下降(P<0.05),血清Cr、BUN水平下调(P<0.05).DN+miR-24-3p模拟物组大鼠肾脏组织中可见规则的肾小球,肾小管轻度浮肿,肾间质中的炎性细胞浸润减少,胶原纤维沉积减少.miR-24-3p模拟物组大鼠血清中IL-1β、TNF-α、IL-6的水平下调(P<0.05),大鼠肾脏组织中TGF-β1的表达水平下降(P<0.05).miR-24-3p与Keap1存在靶向关系;miR-24-3p模拟物组大鼠肾脏组织中Keap1蛋白表达下调(P<0.05),Nrf2蛋白表达上调(P<0.05).结论 miR-24-3p在DN大鼠肾组织中表达降低,过表达miR-24-3p对DN大鼠的肾脏组织有保护作用,可能与降低肾脏组织的炎症因子水平、TGF-β1蛋白表达和Keap1/Nrf2通路有关.