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【摘 要】
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为建立一种简便可行的检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变的方法。采用本室自行构建的ＨＧＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变株和野生株克隆作为标准株，对错配引物ＰＣＲ结合限制性片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ），作为检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位Ｇ→Ａ突变株的
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院传染病科
【出 处】
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南京医科大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1998年3期
【基金项目】
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江苏省教委自然科学基金
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