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为获得人4IgB7-H3-Fc融合蛋白,研究其对T细胞的共刺激作用,采用PCR技术分别从pMD18-T/4IgB7-H3和pMDI8-T/hIgG1(Fc)重组载体中扩增出人4IgB7-H3胞外段基因和人IgGI重链Fc恒定区基因,通过RT-PCR技术插入逆转录病毒载体pGEZ—Term,重组逆转录病毒载体与两个辅助病毒载体经脂质体法共转染包装细胞293T,收集含有完整病毒颗粒的293T细胞的培养上清反复感染L929细胞,利用Zeoein筛选获得能稳定分泌4IgB7-H3-Fc融合蛋白的基因转染细胞。基因