【摘 要】
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通过RT_PCR ,结合RACE技术 ,得到了玉米 (ZeamaysL .)果糖_6_磷酸 ,2_激酶 /果糖_2 ,6_二磷酸酶的全长cDNA克隆 ,命名为mF2KP。氨基酸序列同源性比较发现 ,mF2KP蛋白可以分为
【机 构】
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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,复旦大学生命科学院遗传学研究所,南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,复旦大学生命科学院遗传学研究所,复旦大学生命科学院遗传学研究所,南京农业大学
【出 处】
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Acta Botanica Sinica
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通过RT_PCR ,结合RACE技术 ,得到了玉米 (ZeamaysL .)果糖_6_磷酸 ,2_激酶 /果糖_2 ,6_二磷酸酶的全长cDNA克隆 ,命名为mF2KP。氨基酸序列同源性比较发现 ,mF2KP蛋白可以分为两个部分 :C端包含高度保守的催化功能区 ,N端为植物中特有的多肽。将mF2KP基因中一段包含完整催化功能区的片段在大肠杆菌 (Escherichiacoli)中表达 ,融合蛋白具有果糖_6_磷酸 ,2_激酶 /果糖_2 ,6_二磷酸酶活性。Northern杂交证明在种子活力不同的幼苗中 ,mF2KP的转录水平存在明显差异。种子活力越高 ,幼苗中mF2KP的转录水平越低。
By RT_PCR, combined with RACE technology, corn (ZeamaysL.) Fructose _6_ phosphate, 2_ kinase / fructose _2, 6-diphosphatase full-length cDNA clone, named mF2KP. Amino acid sequence homology comparison, mF2KP protein can be divided into two parts: the C-terminal contains a highly conserved catalytic function, the N-terminal plant-specific polypeptide. A fragment of the mF2KP gene, containing the complete catalytic domain, was expressed in Escherichia coli with the fructose-6-phosphate, 2-kinase / fructose-2, and 6-diphosphatase activities. Northern blotting demonstrated that there was a significant difference in the transcriptional level of mF2KP in seedlings with different seed vigor. The higher the seed vigor, the lower the transcription level of mF2KP in seedlings.
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