【摘 要】
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目的 研究槲皮素对大鼠原代肝细胞中I型血红素氧化酶（HO-1）诱导的分子机制。方法二步胶原酶技术分离培养大鼠原代肝细胞。不同剂量槲皮素作用大鼠原代肝细胞不同时间后，用RT-PCR方法检测HO-1的mRNA表达；50μmol／L槲皮素分别与10Ixmol／LPD98059、10μmol／LSB203580、10μmol／LSP600125、1μmol／LWortmannin共孵育原代大鼠肝细胞12h
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,武汉430030,湖北省疾病预防控制中心卫生监测检验防护所,华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生学系,华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食
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目的 研究槲皮素对大鼠原代肝细胞中I型血红素氧化酶（HO-1）诱导的分子机制。方法二步胶原酶技术分离培养大鼠原代肝细胞。不同剂量槲皮素作用大鼠原代肝细胞不同时间后，用RT-PCR方法检测HO-1的mRNA表达；50μmol／L槲皮素分别与10Ixmol／LPD98059、10μmol／LSB203580、10μmol／LSP600125、1μmol／LWortmannin共孵育原代大鼠肝细胞12h后，用RT-PCR、Westernblot法检测HO-1mRNA和核因子E2相关因子2（Nrf2）蛋白表达水平的变化。对数据进行单因素方差分析、Bonferronif检验。结果大鼠原代肝细胞经25～200μmol／L槲皮素处理12h，或用50μmol／L槲皮素处理4～12h后，HO-1的mRNA表达水平较对照组明显升高（P值均〈0．01）。槲皮素对肝细胞HO-1的诱导被PD98059抑制（0．79土0．05与0．16±0．02，t=19．520，P〈0．01），胞核内Nrf2蛋白的表达也被PD98059明显抑制（0．14士0．04与0．04±0．01，t=4．114，P〈0．05）。结论槲皮素可能通过细胞外信号调节激酶／Nrf2信号转导通路诱导大鼠原代肝细胞HO-1的表达。
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