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从蜜蜂毒腺中提取总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到了蜂毒溶血肽前体蛋白的ｃＤＮＡ，再进一步通过定点诱变在蜂毒溶血肽序列前引入了羟胺裂解位点，构建了与β－半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒溶血肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，成功地引入了目的密码子且与β－半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白，为基因工程生产蜂毒溶血肽提供了新途径。