【摘 要】
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目的建立利用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制白血病细胞系K562细胞中端粒酶活性的方法,为肿瘤的基因治疗提供理论依据.方法设计端粒酶逆转录酶(hTERT)基因特异性siRNA,用体外
【机 构】
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510080,中山大学达安基因诊断中心
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目的建立利用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制白血病细胞系K562细胞中端粒酶活性的方法,为肿瘤的基因治疗提供理论依据.方法设计端粒酶逆转录酶(hTERT)基因特异性siRNA,用体外转录方法合成hTERT基因的siRNA并转染K562细胞,培养48小时后,收集细胞,应用实时荧光定量RT-PCR和western blot方法检测转染细胞中hTERT基因 mRNA水平和蛋白表达量的变化,并运用TRAP ELISA方法检测细胞内端粒酶活性的变化.结果转染siRNA后,与对照组相比,实验组hTERT mRN
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