【摘 要】
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采用DFT＋U方法研究了过渡金属替代的CeO2（111）表面上的NO＋CO反应机理,以探求不同过渡金属对N2选择性的影响。结果表明,在反应过程中,反应活性中心由过渡金属单原子与其最近邻的氧
【基金项目】
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国家自然科学基金（21173210,21225315）,国家重点基础研究发展计划（973计划,2013CB834603）,中国科学院战略性先导科技专项（XDA09030000）.
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采用DFT＋U方法研究了过渡金属替代的CeO2（111）表面上的NO＋CO反应机理,以探求不同过渡金属对N2选择性的影响。结果表明,在反应过程中,反应活性中心由过渡金属单原子与其最近邻的氧空位组成。 NO在过渡金属-氧空位上发生N–O断键,不同过渡金属上该还原步骤的难易程度不同。计算发现,右过渡金属Rh, Pd和Pt替代的CeO2（111）表面可以与吸附物之间形成较强的吸附作用,进而可以达到较高的N2选择性。其主要原因是右过渡金属具有较多的d电子,可以与吸附小分子之间形成有效的反馈键。而左过渡金属拥有较少
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