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根据ｐ转位子诱变和ｐｏｘｎ基因双杂合子法检测化学感受器数目的变化，筛选到一系列突变个体，其中一个雄蝇腿部表现出不能形成化学感受器的突变表型；遗憾的是该只雄蝇是不良的，为了克隆该基因，研究出一种微量ＤＮＡ反向ＰＣＲ法，该法可用０．５只果蝇扩增出Ｐ转位子插入点相邻的基因组片断，方法简便可靠。
单只不育果蝇未知基因的反向PCR
【摘 要】
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根据ｐ转位子诱变和ｐｏｘｎ基因双杂合子法检测化学感受器数目的变化，筛选到一系列突变个体，其中一个雄蝇腿部表现出不能形成化学感受器的突变表型；遗憾的是该只雄蝇是不良的，为了克隆该基
【机 构】
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湖南师范大学生物系,卡洛琳斯卡癌症研究中心
【出 处】
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湖南师范大学自然科学学报
【发表日期】
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1999年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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