目的 研究^131Ⅰ-RC-160(伐普肽)对转染人生长抑素受体二型(SSTR2)的A549(A549-SSTR2)肺腺癌移植瘤的抑制作用。方法建立A549-SSTR2肺腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,同时建立pcDNA3质粒转染组的A549(A549-pc3)肺腺癌移植瘤模型作对照,观察^131Ⅰ-RC-160、RC-160、Na^131Ⅰ对移植瘤的抑制作用,等量的生理盐水作空白对照。治疗结束后,计算抑瘤率,随后处死裸鼠,取肿瘤组织作HE染色和免疫荧光染色,观察瘤组织的病理变化。采用SPSS11.0软件对数据进行统计学处理。结果A549-SSTR2细胞致瘤组中^131Ⅰ-RC.160组和RC-160组的移植瘤生长明显受抑[抑瘤率分别为(75.1±4.2)%和(45.2±3.7)%],且^131Ⅰ-RC-160的抗肿瘤增殖效应较RC-160明显提高,差异有统计学意义(t=-6.165,P〈0.01);HE染色显示^131Ⅰ-RC-160组的肿瘤组织大部分片状坏死,残留少量瘤细胞,RC-160组肿瘤组织也可见片状坏死,但不如^131Ⅰ-RC-160组明显;免疫荧光染色显示^131Ⅰ-RC-160组和RC-160组的坏死区域荧光强度明显减弱,未坏死区域与生理盐水对照组无明显差异,可见明亮的绿色荧光。A549-pc3细胞致瘤组中,^131Ⅰ—RC-160和RC-160对瘤体有较弱的抑制效应[抑瘤率分别为(18.4±3.9)%和(15.2±3.4)%],与生理盐水组差异均无统计学意义(t值分别为-0.261和-0.302,P〉0.1);HE染色显示可见点状坏死,未见明显片状坏死;免疫荧光染色各组均未见明显的绿色荧光。Na^131Ⅰ组对转染或未转染SSTR2的移植瘤抑制作用与生理盐水组差异无统计学意义。结论将SSTR2转染至不表达SSTR2的肿瘤后,可以介导放射性核素对肿瘤进行靶向杀伤效应,提高对这类肿瘤的治疗效果,为外源性受体基因介导放射性核素靶向性内照射治疗肿瘤提供依据。
^131Ⅰ-RC-160对转染SSTR2基因的A549肺腺癌移植瘤的抗肿瘤效应
【摘 要】
:
目的 研究^131Ⅰ-RC-160(伐普肽)对转染人生长抑素受体二型(SSTR2)的A549(A549-SSTR2)肺腺癌移植瘤的抑制作用。方法建立A549-SSTR2肺腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,同时建立pcDNA3质粒转染组的A549(A549-pc3)肺腺癌移植瘤模型作对照,观察^131Ⅰ-RC-160、RC-160、Na^131Ⅰ对移植瘤的抑制作用,等量的生理盐水作空白对照。治疗结束后,计算抑
【机 构】
:
第四军医大学西京医院核医学科,西安710032,第四军医大学西京医院核医学科,西安710032,第四军医大学西京医院核医学科,西安710032,第四军医大学西京医院核医学科,西安710032,第四军医
【出 处】
:
中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
:
2008年28期
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