【摘 要】
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目的探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对HepG2细胞的致凋亡作用。方法利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HepG2细胞经TNF-α（400U/ml）作用12、24、48h后,分别测定培养上清中乳酸脱氢酶
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院检验部,青岛市市立医院,青岛市市立医院
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目的探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对HepG2细胞的致凋亡作用。方法利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HepG2细胞经TNF-α（400U/ml）作用12、24、48h后,分别测定培养上清中乳酸脱氢酶（LDH）含量。选择TNF-α作用24h的细胞,电镜观察细胞形态,检测DNA梯形条带,采用原位末端标记技术（TUNEL）、流式细胞仪检测细胞凋亡。结果TNF-α作用24h后,培养上清中LDH轻度增高;电镜观察发现部分细胞出现典型的细胞凋亡形态改变;细胞内片段化DNA经琼脂糖凝胶电泳后出现了典型的DNA
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