Although lithium ion battery is the most advanced one among the commercial rechargeable batteries and has mastered the current rechargeable battery market,
目前,我国药品与功能食品注册研究的实验室认证体系不同,前者需要通过CFDA的GLP认证,而后者需要在质检局的计量认证体系下进行.质量保证部门(QAU)在这这两种认证体下均发挥
随着科学技术的快速发展,石油企业的安全生产技术得到了长足的进步,但是,在真正的监督检查过程中,安全生产结果要受到多种因素的影响,加上石油企业安全监督检查的管理方法和技术条件仍有诸多不足,因此完善此类监督检查是非常有必要的。本文在分析目前石油企业安全监督检查中存在的问题的基础上,根据不足给出了一些建议,给企业相关管理人员和技术人员一定的参考依据。
临床检验数据的准确性和可靠性对正确分析药物毒性具有重要的意义。在临床检验中对分析前、分析中、分析后这三个环节进行全面的质量控制是保证检验数据的真实可靠,具有溯
随着我国对药物安全性评价水平和药物非临床研究质量管理规范(GLP)认识的不断提高,越来越多的人已经认识到供试品有效管理是保证研究结果可靠性的关键因素。本文从供试品
档案是记录研究过程的正规文件,也是申请新药临床研究的依据。档案的管理是药物非临床研究质量管理规范(GLP)所涉及管理体系中的重要组成部分,可反映和追溯安全性评价工作
近年来,随着中国医药经济稳定、高速地增长,未来面对中国疾病研究开发的药物将会越来越多。因此一些原本侧重于为跨国制药公司、生物制品公司的新药研发和生物制品研发提供
当前我国GLP建设和发展在规模和水平上均已经达到了一个新层次,未来的药物安全性评价将与国际接轨、规范化、标准化,将得到国际认可的系统性高水平评价,需要打破常规、标新
GLP实验室废弃物的处理应根据废弃物的特点,做到专人负责,分类收集、存放,集中处理.GLP实验室产生的废弃物主要指实验过程中所产生的医疗垃圾、动物尸体、化学试剂及废液等.
In this paper, we report a novel and simple method to prepare shape-stabilized phase change materials (PCM)-graphene oxide encapsulated PCM.Graphene oxide (