【摘 要】
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用发散法合成周边含 12个丁氧基偶氮苯介晶基元(M5 )端基新的一代树状碳硅烷(D1).并用元素分析、核磁共振、激光解吸电离飞行时间质谱、红外、紫外、偏光显微镜、差示扫描量
【机 构】
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山东大学化学化工学院,山东大学化学化工学院,山东大学化学化工学院,山东大学化学化工学院,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所 济南250100,济南
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用发散法合成周边含 12个丁氧基偶氮苯介晶基元(M5 )端基新的一代树状碳硅烷(D1).并用元素分析、核磁共振、激光解吸电离飞行时间质谱、红外、紫外、偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)表征.D1为向列相与M5相同,树状物相态由介晶基元相态决定,D1相行为:K82N13 3I13 2N67K,D1熔点比M5降低 3 0～ 43℃,D1清亮点比M5增加 9～ 11℃,D1介晶相区比M5加宽 3 9～ 5 4℃,观察到 8条黑刷的树状物的高强向错(S =+ 2),D1清亮焓值略低于通常液晶n i相变清亮焓值,原因是枝化的树状物核心不易完全变形为液晶态的各向异性结构
A new generation of dendritic carbosilane (D1) containing 12 butoxybenzoazobenzene mesogens (M5) end groups was synthesized by the divergent method and its structure was characterized by elemental analysis, nuclear magnetic resonance, laser desorption ionization time of flight mass spectrometry, infrared, UV, polarized light microscopy, differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle X-ray diffraction (WAXD) .D1 is nematic and M5 is the same, dendritic phase state is determined by mesogenic phase state, D1 phase behavior: K82N13 3I13 2N67K, the melting point of D1 is reduced by 30 ~ 43 ℃ than that of M5, the clearing point of D1 is increased by 9 ~ 11 ℃ than that of M5, and the density of D1 is 39 ~ 54 ℃ wider than that of M5. (S = +2), the enthalpy of D1 is slightly lower than that of usual liquid crystal ni phase-change enthalpy, because the core of the dendritic dendrites can not be completely deformed into the liquid crystal anisotropic structure
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