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应用一对外引物(RNP1,RNP2)和一个套式引物(RNP3),对鹿源狂犬病野毒8202株核蛋白基因(约1 350 bp)进行2次PCR扩增.第1次仅扩增出一条约750 bp的片段,第2次扩增时,将第一次扩增产物进行103倍稀释后能较好地扩增出目的片段.结果表明,半套式PCR引物的非特异性对目的片段的干扰,具有较高的敏感性.