【摘 要】
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以苄基保护的硫糖和由D-甘露糖为起始原料,合成得到的三氟甲磺酸酯间的偶合反应作为关键反应合成了从五层龙属植物根茎部提取的具有很强α-葡萄糖苷酶抑制活性的天然产物neok
【机 构】
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中国药科大学药学院,近畿大学药学部,
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以苄基保护的硫糖和由D-甘露糖为起始原料,合成得到的三氟甲磺酸酯间的偶合反应作为关键反应合成了从五层龙属植物根茎部提取的具有很强α-葡萄糖苷酶抑制活性的天然产物neokotalanol。研究发现该关键的偶合反应的产物是由反应温度直接决定的,反应除了得到目标锍糖化合物的同时,还分离出了通过经典的分子内成环反应所得到2,4,7-三氧代二环壬烷类衍生物。
Using benzyl-protected thiose and D-mannose as starting materials, the coupling reaction between the synthesized triflates was synthesized as a key reaction. - glucosidase inhibitory activity of the natural product neokotalanol. It has been found that the product of the key coupling reaction is directly determined by the reaction temperature. In addition to obtaining the target sulforamidose compound, the reaction also separates the 2,4,7-trioxo group obtained through the classical intramolecular cyclization reaction Bicyclononane derivatives.
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