【摘 要】
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目的：评价药品不良反应（ADR）报告表质量。方法：根据我国ADR报告表的填写要求，对2007年收集的ADR报告表进行统计、分析。结果：所收集的315份ADR报告表中，缺项共801次，平均每份报告表2．5
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目的：评价药品不良反应（ADR）报告表质量。方法：根据我国ADR报告表的填写要求，对2007年收集的ADR报告表进行统计、分析。结果：所收集的315份ADR报告表中，缺项共801次，平均每份报告表2．54次；填写错误或不完整的200次，平均每份报告表0．63次。结论：ADR报告表数量有明显增长、但质量仍需进一步提高。
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