关于“急性缺血性卒中常规磁共振成像血管内高信号回顾性研究”的有关问题

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目的观察发育期幼鼠癫痫持续状态(SE)后海马内神经干细胞(NSCs)的增殖、迁移与分化特点。方法日龄7 d、14 d、21 d、28 d(P7、P14、P21、P28)健康SD大鼠共320只,完全随机法分为SE组和正常对照组,戊四氮造模后各个日龄组大鼠再随机分为1、7、14、21、28 d 5个时间点,每个时间点8只,通过免疫组织化学法观察发作后不同时间点的齿状回区细胞增殖、迁移情况。再选P14日
草甘膦(glyphosate)即N-(磷酰基甲基)甘氨酸,是一种在世界范围内被广泛使用的广谱除草剂。在我国,草甘膦作为一种低毒除草剂在农村被普遍使用。长期以来,草甘膦导致急性中毒的报道屡见不鲜,其中毒表现常为消化道功能紊乱,血液循环障碍和呼吸衰竭,肝、肾功能损害等。近年来,草甘膦慢性中毒引起的神经系统功能损害,特别是锥体外系症状和体征陆续被报道。我们曾率先在国际上报道了1例职业性草甘膦慢性接触史的
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目的探讨首发缺血性卒中患者再发卒中的类型及与相关危险因素之间的关系。方法收集2004年1月至2009年12月在我院神经科住院诊治的再发卒中患者361例。患者的首发卒中类型必须为缺血性卒中,收集并记录患者的吸烟、大量饮酒、高血压、糖尿病、高脂血症、心脏病、头颅外伤、偏头痛、心血管疾病家族史及相关药物使用史。通过Logistic多因素回归分析确定与再发卒中类型和部位相关的独立危险因素。结果361例首发
目的探讨不同营养支持因素对急性卒中患者产生的血清氨基酸谱变化及其对神经功能的影响。方法采用随机数字表法将60例急性卒中伴吞咽困难的患者分为肠内营养组(30例)和对照组(30例),分别检测入院后48 h内、入院后(7±1)d及入院后(14±1)d时患者血清氨基酸谱、血红蛋白、总蛋白、白蛋白、前白蛋白、免疫球蛋白、补体、神经功能缺损评分(NIHSS)及Barthel日常生活能力指数评分(BI)、感染率
患者男性,60岁。曾因“四肢麻木、无力2周”于2010年12月入院治疗。患者发病前3 d有“上呼吸道感染”史,随后逐渐出现从远端至近端的对称性四肢麻木无力。体检:脑神经正常,四肢肌力近端Ⅱ级,远端Ⅳ级,四肢腱反射(+)。四肢深浅感觉减退,左下肢较明显。查脑脊液细胞数4个/mm3,蛋白0.7 g/L。头颅MRI未见异常。神经肌电图检查见:双侧正中神经、尺神经、胫神经、腓神经传导速度减慢,四肢远端运动
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男性,46岁,以“眩晕、呕吐、左侧肢体活动不灵2 d”为主诉于2010年9月27日入院,患者全头部搏动性疼痛,尤以后枕部为重,无饮水呛咳及吞咽困难。既往血压偏高,病前20多天曾有门板自上而下砸到右侧头部病史。发病当天急查头CT、颈椎平片未见异常。入院体检:体温36.2 ℃,血压160/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),意识清楚,语言清晰,眼球各方向运动充分,双眼向左右侧注视
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小纤维是指薄髓的Aδ及无髓C类纤维,纤维直径小,传导速度慢,纤维性质包含躯体感觉神经成分和自主神经成分,其中躯体感觉神经纤维主要介导痛温觉传导,而自主神经成分完成神经对内脏及皮肤附属器的支配。小纤维神经病(small-fiber neuropathy,SFN)是一组主要累及周围神经的小纤维成分,大纤维成分不受累或很少受累的周围神经病。疼痛、感觉异常和(或)自主神经功能障碍是SFN最典型的临床表现,
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目的探讨脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17,SCA17)患者的临床特征和基因突变的特点。方法对708个常染色体显性遗传SCA家系的先证者和另外119例临床拟诊SCA的散发患者进行常规基因检测,按照患病率不同依次筛选:SCA3、SCA1、SCA2、SCA6、SCA7、SCA8、SCA12、SCA17、齿状核-红核-苍白球-路易体萎缩致病基因三核苷酸重复动态突变
患者女性,15岁,因“头痛伴恶心、呕吐,意识丧失,左侧肢体无力27 d”于2011年11月16日入我院。现病史:患者于2011年10月20日午休时出现右侧颞部疼痛,为针刺样疼痛,伴恶心、呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物,10~20 min后出现意识丧失,无肢体抽搐、大小便失禁,于当地医院行头颅CT示右侧大脑半球肿胀,予脱水降颅内压等处理,意识部分恢复,强烈刺激后可唤醒。行头颅MRI示右侧额、颞、顶
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