论文部分内容阅读
目的构建含表皮生长因子受体EGFR基因的重组腺病毒载体，并观察所构建腺病毒介导的EGFR过表达对其下游的AKT通路的激活。方法将EGFR的cDNA片段克隆至pshuffie—CMV载体，将该载体与pAdEasy质粒进行细菌内同源重组从而获得重组腺病毒载体pAd—EGFR，之后在Ad293细胞中进行包装以及扩增，并对病毒效价进行检测；最后利用所制备的腺病毒Ad—EGFR感染小鼠原代肝细胞，利用蛋白印迹法Westernblot检测EGFR在原代肝细胞中的表达及其对信号分子AKT的活化作用。结果成功制备具有生物