【摘 要】
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目的 建立尼帕病毒假病毒动物感染模型,降低活病毒动物模型的生物安全风险.方法 利用HIV骨架体系包装尼怕病毒假病毒,然后以不同剂量,不同的途径实验感染金黄地鼠,动态检测尼
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,国家卫生健康委员会生物技术产品检定方法与标准化重点实验室,国家药品监督管理局生物制品质量研究与评价重点实验室,北京102629
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目的 建立尼帕病毒假病毒动物感染模型,降低活病毒动物模型的生物安全风险.方法 利用HIV骨架体系包装尼怕病毒假病毒,然后以不同剂量,不同的途径实验感染金黄地鼠,动态检测尼帕假病毒在金黄地鼠体内发光和分布情况.结果 除灌胃(IG)外、腹腔注射(IP)、胸腔注射(IC)途径均能使金黄地鼠感染尼帕假病毒,以IP组的感染效果较好,假病毒感染后体内分布主要在心脏、脾脏、胰、肝脏,从第1d可以检出假病毒发光,第2d基本达到发光高峰,持续至6 d后开始下降,11d发光消失.结论 成功建立尼帕病毒假病毒金黄地鼠动物感染模型建立成功,可以部分代替尼帕病毒的活病毒试验,降低生物安全风险.
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