【摘 要】
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目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法.方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行
【机 构】
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哈尔滨医科大学,哈尔滨医科大学附属第一医院,日本大阪大学微生物病研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，教育部留学回国人员科研启动基金
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目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法.方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增.结果经原位PCR扩增后,约60%～70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响.结论该研究建立的PCR检测
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