基于牙釉质基因巢式PCR性别鉴定超微量DNA检测方法的建立

• 作 者: 唐纪伟 高庆华
• 机 构: 塔里木大学畜牧科技兵团重点实验室
• 出 处: 塔里木大学学报
• 发表日期: 2011年2期
• 关键词: 巢式PCR 超微量DNA 牙釉质基因1 Nested PCR ultratrace DNA AMEL gene
• 基金项目: 国家自然科学基金项目（30760170）, 国家科技支撑计划课题子课题（2008BADB2B05-1-3）

实验根据山羊牙釉质（AMEL）基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释（10-2μg/μL、10-3μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL）,巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA（约3个细胞）进行扩增,得到明显目的条带。巢式PCR扩增AMEL基因鉴定性别的方法具有较高的准确性和敏感性,超微量DNA检测方法对胚胎移植前性别鉴定及提高切割胚胎移植的成活率方面具有重要的意义。